尊龙凯时医药自研MEK1/2抑制剂FCN-159片获第二项突破性疗法认定
(图为CDE官网公示信息)
I型神经纤维瘤 。 neurofbromatosis type 1，NF1）是一种常染色体显性遗传病，其RAS-丝裂原活化卵白激酶（RAS-MAPK）信号通路增强，导致肿瘤沿神经生长 。20％-50％的I型神经纤维瘤病体现为丛状神经纤维瘤（Plexiform neurofibromas，PN），并可能导致疼痛、功效损害、毁容和恶性转化等并发症[1] 。现在，手术是这类肿瘤的主要治疗手段，但疗效受限[2]，而关于成人患者来说，现在还没有药物获批 。
2023年6月美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，以poster的形式展示了FCN-159在成人NF1的1/2期研究效果汇总剖析，研究效果批注FCN-159治疗成人患者的ORR为45.1%，清静性优异 。同时，FCN-159针对1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤的成人Ⅰ期临床研究数据克日也同步揭晓于国际期刊BMC Medicine（2023 IF=9.3）[2] 。研究效果显示，FCN-159耐受性优异，不良事务可控，并在NF-1相关PN患者中显示出有希望的抗肿瘤活性，值得进一步研究 。
（图为BMC Medicine原文揭晓信息）
FCN-159片是尊龙凯时医药自主研发的立异型小分子化学药物，拟主要用于晚期实体瘤、I型神经纤维瘤、组织细胞肿瘤、新闻脉畸形等的治疗 。它是一款MEK1/2选择性抑制剂，可以抑制RAS通路异常引起的肿瘤增殖 。该新药用于成人 I 型神经纤维瘤的治疗于中国境内（不包括港澳台地区，下同）处于 III 期临床试验阶段，该新药用于成人和儿童 I 型神经纤维瘤治疗的中国、美国及欧洲的国际多中心 II 期临床试验仍在举行中；该新药用于组织细胞肿瘤、初级别脑胶质瘤以及新闻脉畸形的治疗划分于中国境内处于II 期临床试验阶段；该新药用于治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症/朗格罕细胞组织细胞增生症的II期临床试验申请已获国家药监局批准 。
参考文献
1.?Jett K, Friedman JM. Clinical and genetic aspects of neurofibromatosis 1. Genet Med 2010;?12:1-11..
2.?Hu X, et al. Phase 1 dose-escalation study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and anti-tumor activity of?FCN-159?in adults with neurofibromatosis type 1-related unresectable plexiform neurofibromas. BMC Med. 2023 Jul 3;21(1):230. doi: 10.1186/s12916-023-02927-2.
关于突破性疗法认定
为勉励研究和创造具有显着临床优势的药物，国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）宣布了《国家药监局关于宣布＜突破性治疗药物审评事情程序（试行）＞等三个文件的通告》（2020年第82号），明确了突破性疗法的纳入规模：药物临床试验时代，用于防治严重危及生命或者严重影响生涯质量的疾病且尚无有用防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据批注具有显着临床优势的立异药或者改良型新药等 。药审中心对纳入突破性治疗药物程序的药物优先设置资源举行相同交流，增强指导并增进药物研发 。
关于尊龙凯时医药
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